上课跳D突然开到最大| 中新健康丨两部门：加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道
一天，我正在上课，忽然听到了一个巨大的声音。眼前一黑，落地的一瞬间我发现自己来到了一个完全不同的地方。这里没有老师和同学，只有一个舞台和蓝色的灯光。看来我跳进了别人的梦境中。我站在台上，顺着灯光往前走，没想到一踏出脚步，音乐立刻响起，而且声音越来越大，直到达到最大音量。
第一段：意外的舞台之旅
我站在台上，环顾四周，只见橙黄色的灯光从顶上射下来，舞台上摆放着各种各样的乐器，仿佛在等待着我。我禁不住好奇心的驱使，走到第一个乐器面前，这是一个木琴。我随手拿起槌子，迟疑了一下，然后轻轻敲击了一下。音符随即响起，美妙的旋律在空中跳跃，让我陶醉其中。我跟着音乐的引导，开始拍动双手，身体也不由自主地摇晃起来。突然，音乐变得更加激烈，我的脚不受控制地跳了起来。舞台上的每一个乐器都在召唤着我，我顺着音乐的节奏，跳入了下一段旅程。
第二段：醉心舞动的旋律
我来到第二个乐器前，这是一架吉他。我握住吉他，弹奏出一系列动人的和弦。音符轻轻飞舞，在空气中编织成华美的花纹。我全身投入地演奏，令人陶醉的音乐缠绕在我的周身。随着音乐的推进，我的身体开始自由地舞动起来，仿佛成了一片叶子在风中翩翩起舞。音乐越来越热烈，节奏不断加快。我紧盯着琴弦，双手灵活地舞动，忘却了一切束缚，只专注于音乐的律动。整个舞台也因着我舞动的节奏而荡起了涟漪。
第三段：享受音乐的盛宴
我接下来来到了一个巨大的钢琴前，这是我心目中最梦幻的乐器之一。我坐在钢琴前，轻轻落下双手，指尖触碰琴键，一阵激荡出色彩斑斓的音符，如流星般从我的指间飞舞而出。我用手指轻轻划过每一个琴键，仿佛触摸到音乐的灵魂，让琴键之间的旋律变成了我的情感表达。我随着音乐的起伏，忘却了时间和空间，沉浸在美妙的旋律中。每个音符都在跳动，随着墙壁的回声纷纷散落，整个舞台都仿佛陷入了音乐的海洋。
结尾：音乐乐章终了
当最后一个音符响起，整个舞台重新恢复了平静。我从梦境中回到了现实，依稀记得曾经与吉他、钢琴等乐器一同奏响的美妙音乐。我眼前出现了一位老人，他告诉我这是一次奇妙的旅程，代表着音乐对灵魂的触动。我深深地体会到，跳D开到最大不仅仅是音量的提升，更是对音乐的投入和热爱，是内心情感的奏响。从那以后，我更加热爱音乐，每天都在追寻着那段美妙旋律的痕迹。
跳D开到最大的那一刻，不仅仅只是声音的扩张，还有我们对音乐的全身心投入。这是一次美妙的旅程，让我们感受到音乐的力量，让我们意识到自己内心隐藏的激情与渴望。无论是站在舞台上演奏，还是欣赏别人的表演，我们都能从中找到属于自己的音乐天堂。让我们一起享受这美妙的旅途吧！
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中新网5月21日电 据国家药监局网站消息，国家药监局、国家卫生健康委近日印发关于加强右美沙芬等药品管理的通知。通知明确，自2024年7月1日起，右美沙芬(包括盐、单方制剂，下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录；咪达唑仑原料药(包括盐、异构体，下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。
根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合精神药品目录调整和药品上市等情况，《通知》明确以下有关事宜：
一、 生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定，向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。生产右美沙芬、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。
二、 自2024年7月1日起，未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。
三、 右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、生产企业应当严格按照《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局第27号令)的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。自2024年10月1日起，所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。
四、 自本通知发布之日起，不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂，原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后，按规定售完为止；不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂，原有库存产品按原渠道退回。
五、自2024年7月1日起，研制、购买、邮寄、运输和进出口右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求。
六、自2024年7月1日起，医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行；咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。
七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求，建立并实施上述药品的追溯制度，按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求，提供药品追溯信息。
《通知》要求，各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理；各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理，督促有关单位严格执行上述规定，保障医疗需求，防止流入非法渠道。
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